Atenção! Foram identificadas unidades falsificadas do lote 896206 de DURATESTON®

A Aspen Pharma informa que, no dia 09 de setembro de 2025, por meio RESOLUÇÃO-RE Nº 3.482, DE 8 DE SETEMBRO DE 2025, publicada no Diário Oficial da União, a Anvisa determinou a apreensão e proibição da comercialização, distribuição e uso de unidades falsificadas do lote 896206 de DURATESTON®. É importante ressaltar que o lote 896206 foi comercializado pela Aspen Pharma, porém, foram encontradas no mercado unidades falsificadas simulando o lote original.

Como identificar as unidades falsificadas do lote 896206?

As unidades falsificadas apresentam uma ou mais das seguintes características

· As unidades falsificadas do lote apresentam datas de fabricação e validade (Fab: 01/2025 – Val: 01/2027) diferentes das datas do lote original (Fab: 01/2024 – Val: 01/2026);

· A marca d’agua que só deveria aparecer após uma ação mecânica (fricção de um objeto de metal) está impressa na caixa do produto;

· As fontes utilizadas na impressão do cartucho diferem das utilizadas pela Aspen Pharma na impressão do cartucho original;

· O selo de segurança do produto apresenta um tamanho diferente do utilizado pela Aspen Pharma;

· O cartucho não apresenta inscrição em braile em nenhuma das faces, diferindo do cartucho original.

Lembramos que os medicamentos devem sempre ser adquiridos de locais regularizados, na sua embalagem completa (ampola dentro da caixa), mediante apresentação da prescrição médica e com a emissão do cupom fiscal. Em caso de dúvidas, consulte o SAC da Aspen Pharma para verificação da autenticidade do seu produto.