Atenção: Detectado Durateston falsificado, atribuído a empresa não regularizada no Brasil

A Aspen Pharma informa que, no dia 05 de dezembro de 2025, por meio da RESOLUÇÃO-RE Nº 4.922, DE 04 DE DEZEMBRO DE 2025, publicada no Diário Oficial da União, a Anvisa determinou a proibição da comercialização, distribuição, importação, propaganda e uso de diversos medicamentos de fabricação atribuída a uma empresa (Landerlan) não regularizada no Brasil. Dentre os medicamentos listados, constam “Durateston Plus Gold” e “Durateston 1mL”, sendo irregulares apenas os fabricados pela empresa de CNPJ desconhecido Landerlan.

Lembramos que o medicamento Durateston® registrado e comercializado pela Aspen Pharma no Brasil não é afetado pela presente Resolução, uma vez que cumpre todos os requisitos para assegurar sua qualidade, eficácia e segurança. Cabe ainda lembrar que os medicamentos devem sempre ser adquiridos de estabelecimentos regularizados, na sua embalagem completa (ampola dentro da caixa), mediante apresentação da prescrição médica e com a emissão do cupom fiscal. Em caso de dúvidas, consulte o SAC da Aspen Pharma (0800 026 23 95) para verificação da autenticidade do seu produto.