Dia a dia da vaga:

• O estagiário de Logística será responsável por dar suporte às rotinas administrativas do setor, atuando principalmente com lançamentos de notas fiscais no sistema SAP e controle de informações em planilhas de Excel. Também será responsável por acompanhar e responder e-mails relacionados à entrada de notas e serviços, garantindo o correto encaminhamento das demandas para pagamento. Além disso, prestará apoio nas demais atividades da área, contribuindo para a organização e o bom andamento dos processos logísticos.

Requisitos:

• Cursando ensino superior em Administração, Ciências Contábeis ou áreas afins

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Alimentação na empresa;

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Coordenar projetos de implantação sistêmica, cobrindo demandas do ERP SAP, versões ECC e 4/Hana;
• Coordenar projetos de sistemas SAAS e soluções tecnológicas para fins de manufatura farmacêutica com fins de sistematizações de dados e fluxos de processos;
• Manter todas as documentações de projetos atualizadas de acordo com as definições da governança de projetos locais e do Grupo.
• Reportar periodicamente o avanço dos projetos ao Gestor de TI local e ao PMO do Grupo;
• Estar presente nos fóruns de gestão de projetos do Grupo, se mantendo alinhado as diretrizes;
• Atuar na revisão de Business Case e validação de URS’s (User Requirements Specification);
• Atuar no processo de entendimento e concepção dos projetos, dando apoio na consolidação do Programa de Projetos de TI;
• Estabelecer e/ou aplicar a metodologia de gerenciamento e controle dos projetos, aplicando as melhoras práticas da PMI, Scrum e Prince 2, objetivando a padronização e qualidade dos processos;
• Apoiar na manutenção dos Procedimentos Operacionais (POP) de gerenciamento de projetos;
• Cumprir com as normas e procedimentos da Aspen Pharma Brasil.

Requisitos:

• Superior completo em Análise de Sistemas da Computação ou áreas afins;
• MBA em Gestão de Projetos - Obrigatório;
• Desejável Cerificação PMP e Scrum;
• Inglês avançado (será considerado um diferencial);
• Pacote Office;
• Conhecimento avançado Microsoft Project;
• Experiência com SAP.

Benefícios:

• Plano de saúde e Odontológico, Vale Refeição, Convênio com instituições e cursos, Convênio Farmácia, Seguro de vida, Short Friday, Shiatsu uma vez por semana, parceria com academias etc.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Gerenciar os eventos adversos, garantindo análise técnica detalhada, avaliação de causalidade e envio de notificações às autoridades regulatórias dentro dos prazos legais.
• Revisar e aprovar casos de farmacovigilância processados pela equipe júnior, assegurando conformidade regulatória e qualidade dos dados.
• Preparar e enviar notificações obrigatórias às autoridades regulatórias (ex.: ANVISA).
• Avaliar dados das pesquisas de segurança, análise de sinais e monitoramento contínuo do perfil benefício-risco dos produtos.
• Elaborar e revisar relatórios periódicos de segurança (PSUR/DSUR), RMPs, PBRERs e demais documentos regulatórios.
• Manter interação direta com ANVISA e demais órgãos reguladores, respondendo technical inquiries, inspeções e auditorias.
• Escrever e revisar cartas de informação médica aos pacientes e profissionais de saúde;
• Assegurar que os processos de farmacovigilância atendam às normas internas, diretrizes internacionais e legislações aplicáveis.
• Acompanhar literatura científica e atualizar sistemas de segurança conforme requisitos de compliance.
• Manter os procedimentos operacionais padrão (POPs) atualizados.
• Realizar treinamentos de farmacovigilância e informações médicas para os colaboradores e parceiros comerciais;
• Contribuir para treinamentos internos, melhoria contínua de processos e suporte técnico às áreas correlatas.
• Realizar contatos de acompanhamento (follow-up) de relatos de eventos adversos.
• Participar de auditorias e inspeções relacionadas à farmacovigilância.

Requisitos:

• Ensino Superior em Farmácia, sólida experiência em Farmacovigilância, preferencialmente industria Farmacêutica, conhecimento avançado da legislação nacional e guidelines internacionais (CIOMS, ICH, EMA, FDA), Inglês avançado, forte capacidade analítica, autonomia, organização e habilidade de comunicação.

Benefícios:

• Plano de saúde e Odontológico, Vale Refeição, Convênio com instituições e cursos, Convênio Farmácia, Seguro de vida, Short Friday, Shiatsu uma vez por semana, parceria com academias etc.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Receber, revisar e registrar relatos de eventos adversos de medicamentos;
• Realizar triagem, classificação e avaliação inicial dos casos, garantindo conformidade com normas regulatórias;
• Auxiliar na preparação e envio de notificações obrigatórias às autoridades regulatórias (ex.: ANVISA);
• Executar atividades de monitoramento contínuo de segurança, incluindo pesquisas em literatura e atualização de bases de dados;
• Auxiliar na elaboração de relatórios periódicos de segurança e demais documentos regulatórios;
• Colaborar com áreas internas (Qualidade, SAC, Regulatórios) para garantir o fluxo adequado de informações de segurança;
• Seguir procedimentos operacionais padrão (POPs) e manter registros organizados e atualizados;
• Escrever e revisar cartas de informação médica aos pacientes e profissionais de saúde;
• Realizar contatos de acompanhamento (follow-up) de relatos de eventos adversos;
• Avaliar a reconciliação com áreas internas (SAC e Qualidade) e ODCS.

Requisitos:

• Ensino Superior em Farmácia, capacidade analítica, conhecimento da legislação nacional e guidelines internacionais (CIOMS, ICH, EMA, FDA) e Inglês avançado

Benefícios:

• Plano de saúde e Odontológico, Vale Refeição, Convênio com instituições e cursos, Convênio Farmácia, Seguro de vida, Short Friday, Shiatsu uma vez por semana, parceria com academias etc.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Realizar submissão de registros de submissão de medicamentos para Anvisa;
• Atuar de forma analítica entendo as possíveis variáveis dos processos e seus desdobramentos;
• Elaborar dossiês técnicos, bulas, rótulos e demais documentos necessários para registro e pós-registro;
• Acompanhar estudos de equivalência farmacêutica, perfil de dissolução, bioequivalência e pesquisas clínicas, quando aplicável;
• Avaliar a viabilidade regulatória de novos projetos;
• Ser responsável por todas as atualizações, atendimento de exigências e protocolos de registros e atualizações.

Requisitos:

• Ensino Superior em Farmácia, com habilitação para indústria experiência na área Regulatória e Inglês avançado.

Benefícios:

• Plano de saúde e Odontológico, Vale Refeição, Convênio com instituições e cursos, Convênio Farmácia, Seguro de vida, Short Friday, Shiatsu uma vez por semana, parceria com academias etc.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Gestão do laboratório, com programação de análises e atividades gerais de rotina e validação, realização de análises de água, matérias-primas, materiais de embalagem, produtos acabados, amostras de limpeza, monitoramento ambiental, preparo de meio, identificação de patógenos, entre outros. Conferência e liberação de análises, logbooks e demais documentos do laboratório. Elaboração e execução de relatórios de tendência de monitoramento ambiental, bem como de protocolos, testes e relatórios de validação e adequabilidade analítica. Gerenciamento e manutenção do estoque do laboratório microbiológico, levantamento de recursos e custos para rotina e validação, além da manutenção do arquivo documental da microbiologia conforme exigências e padrões internos e legais. Elaboração, revisão e realização de treinamentos de procedimentos operacionais padrão e métodos de análise conforme normas e farmacopeias vigentes. Realização de investigação analítica e condução de desvios de qualidade, suporte aos demais colaboradores da área e integração direta com os colaboradores do Controle de Qualidade, bem como suporte e integração com as demais áreas para controle de alterações, desvios e qualificação de equipamentos.

Requisitos:

• Ensino Superior completo (Biologia, Farmácia ou áreas afins);
• Pós-graduação será um diferencial;
• Domínio de Pacote Office e Minitab;
• Experiencia em BPF e BPL com amplo conhecimento das normas regulatórias;
• Experiencia em validação de métodos microbiológicos;
• Conhecimento nos sistemas SAP e Veeva será um diferencial;
• Organização, comprometimento, dinamismo, bom relacionamento interpessoal;
• Experiencia com liderança de equipe será um diferencial.

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Alimentação na empresa;
• Plano de saúde e odontológico (Bradesco);
• Seguro de vida;
• Parceria com academias.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Auxiliar no processo de produção, dar suporte aos operadores e efetuar o processo de embalagem de medicamentos, dentre outras atividades.

Requisitos:

• Ensino médio completo;
• Vaga destinada a PCD (Pessoa com Deficiência).
• Necessário enviar o laudo médico junto com o currículo.

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Alimentação na empresa;
• Plano de saúde e odontológico (Bradesco);
• Seguro de vida;
• Parceria com academias.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• Responsável pela execução de manutenções corretivas e preventivas em equipamentos de produção e utilidades, bem como pela realização de melhorias em máquinas e processos visando o aumento da produtividade. Atua na montagem, ajustagem e instalação de máquinas, ferramentas e acessórios de produção, assegurando seu perfeito funcionamento. Viabiliza o retorno imediato dos equipamentos em caso de parada e opera o sistema de obtenção e distribuição de água purificada, além de manter e controlar o sistema de geração e distribuição de ar comprimido. Executa atividades de solda por arco elétrico sempre que necessário e elabora desenhos mecânicos, interpretando manuais e catálogos técnicos. É responsável pelo preenchimento de ordens de serviço, revisão de instruções de manutenção e controle do plano de manutenção preventiva, garantindo sua atualização e execução conforme o cronograma. Realiza ajustagem e verificação de tolerâncias de peças mecânicas, zelando pela qualidade dos trabalhos realizados, sempre em conformidade com as normas e procedimentos da Aspen Pharma Brasil, além de executar outras tarefas correlatas à função.

Requisitos:

• Técnico (Mecânica Industrial); Conhecimentos em mecânica geral e materiais de engenharia; Noções de metrologia e Pacote office; ajustagem mecânica, hidráulica e pneumática;
• Conhecimentos em mecânica geral e materiais de engenharia;
• Noções de metrologia e ajustagem mecânica, hidráulica e pneumática;
• Pacote office;

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Alimentação na empresa;
• Cesta básica (ticket de R$ 275,00);
• Plano de saúde e odontológico (Bradesco);
• Seguro de vida;
• Parceria com academias.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• A pessoa Especialista Jurídica irá atuar com foco em análise, revisão e gestão de contratos, aditivos e procurações, garantindo o controle e atualização dos sistemas e documentos jurídicos da empresa. Será responsável também pelo suporte a auditorias, interface com escritórios terceirizados e acompanhamento de ações e procedimentos administrativos.

Requisitos:

• Superior completo em: Direito com OAB ativa;
• Inglês avançado/fluente;
• Pacote Office intermediário;
• Sólida experiência em escritório ou departamento jurídico de empresa com foco em contratos.

Benefícios:

• Vale refeição, Seguro de vida, parceira com academias, plano de saúde e odontológico, Estacionamento no local.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• O profissional será responsável por garantir o cumprimento das normas de segurança, saúde e meio ambiente. Realizará treinamentos, inspeções e investigações de acidentes. Fará a gestão de EPIs e apoiará as atividades da CIPA. Vai elaborar e manter atualizados os documentos legais como PGR, PCMSO, LTCAT, entre outros. Atuará em auditorias internas e externas de certificações. Dará suporte às demandas de medicina ocupacional e meio ambiente e vai assegurar o atendimento às normas da Aspen Pharma e à legislação vigente.

Requisitos:

• Curso técnico completo em Segurança do Trabalho;
• Desejável curso técnico em Meio Ambiente;
• Domínio do Pacote Office;
• Experiência com as normas ISO 14000, ISO 9001 e OHSAS 18000 (ou ISO 45001);
• Vivência com auditorias internas, externas e suporte à CIPA.

Benefícios:

• Vale-transporte;
• Alimentação na empresa;
• Cesta básica (ticket de R$ 275,00);
• Plano de saúde e odontológico (Bradesco);
• Seguro de vida;
• Parceria com academias.

Candidate-se

day to day:

• The Business Development & Sales Manager will support client relationship management and sales, achieving budgeted sales targets for the API (Active Pharmaceutical Ingredients) third-party customer base, and driving growth by managing existing clients and acquiring new ones in the Latin American region.

Responsibilities:

• Manage budget and provide monthly budget and sales reports to the Global Head of Sales;
• Develop new business opportunities with prospective and existing clients;
• Promote, position, cross-sell, and increase market share of Aspen API products and services within the LATAM pharmaceutical industry;
• Plan and implement business growth initiatives;
• Support marketing activities for product and service promotion, and follow up on commercial actions and product launches;
• Execute tactical sales plans, provide feedback on target markets/clients, and identify new leads;
• Negotiate commercial terms (products, volumes, pricing, contracts) in collaboration with the global and legal teams;
• Visit prospective and existing international clients, conduct business reviews, and register reports in the CRM;
• Identify expansion opportunities within the current portfolio and new products.

Requirements:

• Bachelor’s/Master’s degree in Sciences (Pharmacy, Biology, Chemistry, Nursing, Physiology, or related fields).
• Solid experience in: Pharmaceuticals, Sales, Marketing, Development, Regulatory.
• Advanced/Fluent English
• Knowledge of regulatory requirements for imports and ANDA/NDA registration.
• Knowledge of the generic pharmaceutical industry and the process of new ingredient approvals in finished generic dosage forms.

Benefits:

• Meal or food voucher, life insurance, gym partnership, health and dental plan.

Candidate-se

Dia a dia da vaga:

• A pessoa Assistente Administrativo será responsável pelo processamento e controle das cartas de garantia para clientes; criação de memorandos de prorrogação de títulos; manutenção do portal Iqvia; inclusão de ordem de vendas e controle dos materiais de marketing no estoque da Unilog; apoio no pós-venda, atendimento aos clientes internos e externos.

Requisitos:

• Superior completo em Administração ou áreas correlatas;
• Desejável conhecimento do sistema SAP;
• Pacote office intermediário.

Benefícios:

• Vale refeição ou alimentação, plano de saúde e odontológico, seguro de vida, parceria com academias.

Candidate-se

Requisitos:

• Cursando ensino superior em Administração, Logística ou áreas afins;
• Conhecimento em Pacote Office e no sistema SAP.

Dia a dia da vaga:

• Auxilia nas rotinas administrativas da Logística, incluindo atendimento telefônico, organização de documentos, agendamento e monitoramento de entregas, conferência de produtos e emissão de relatórios. Também participa de reuniões com transportadoras, trata ocorrências de expedição e segue os procedimentos da Aspen Pharma Brasil.

Horário de Trabalho:

• De segunda a Sexta-feira;
• Disponibilidade para trabalhar em turnos diurno e noturno.

Benefícios:

• Plano de saúde e odontológico;
• Alimentação na empresa;
• Cesta básica em Ticket;
• Vale-transporte;
• Seguro de Vida;
• Parceria com academias.

Candidate-se